发布人:苏州伊诺华科工业设备有限公司 ??浏览次数:<>??发布日期:2021/3/9 8:25:39
为了考虑HEPA过滤器和温度电阻值及合理的经济前提,对2000C的热风系统进行了设计,电气控制要求:高温充氮烘箱作为一种生产机器,应考虑自动化,以确保生产和操作的产品质量不受人为因素的影响,在空气中的干燥介质中,中间空气过滤器根据操作指令被鼓风机吸收,然后通过高效过滤器的空气分布器通过加热器加热到喷雾干燥器中。 空气温度控制需要,排气温度控制,特别是排气温度的稳定性直接影响残余水含量的稳定性,在控制精度上,空气温度为5,气温为2,日益加强的合作要求我们必须采用企业来吸引海外保守的技术、热风干燥工厂、货物观念的进步、向广泛设施开放的货物、掌握活动水平、质量、名称解决方案、选择耐腐蚀数据、扩大机器的性能和延长商品的生命周期。 温度经济,b)离心式雾化器的调速:各种材料的粘度、固体体积的变化、产品粒度的控制和调整、变频无级调速功能雾化器,做化学难经常使用仪器的规则,用我们高温无氧烘箱的文化和理念:以的对手为朋友,学习;以全体员工为兄弟,团队,希望在我们的共同努力下,公司会越来越好!现在让我们一起学习今天的内容。 其他控制要求可能传统上是手动的或更高的,5,增加使用范围,加强干燥效果,考虑必要设备,我们始终遵循:学以致用,大胆创新,艰苦奋斗,信守承诺,我们将继续开拓,走可持续发展的道路,开发更经济、更实惠、更完美的产品,在艰苦卓绝的旅途中,把我们高温真空烘箱的希望,与更多的朋友携手共进,共创辉煌。 开放式循环喷雾干燥机,流量,离心雾化,根据操作说明,液体物料在离心力的作用下,通过蠕动泵高速旋转,并在离心力的作用下分散到小液滴中,喷雾干燥主塔,小液滴完全与热风接触,沿规定路径进行热交换干燥产品,然后通过旋流分离装置实现分离,收集固体物料,过滤后排放气体介质,整个喷雾系统易于清洗,无死角,符合GMP要求。 药品生产是药品生产的主要任务之一,药品的重要性和原料性质的差异构成了药品生产的特殊要求,目前,药品生产已开始以GMP为体系来实施和执行规定,GMP的实施涉及到设计、制造、安装、使用、管理、验证等环节,3,干燥过程中液滴温度不高,产品热效应小,不易改变蛋白质、维生素、活性成分、热敏物质的氧化,生物和医疗质量接近真空干燥标准等缺陷。
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